Journal of Babol University of Medical Sciences

fa بررسی اثر استاتین ها همراه با داروی شیمی درمانی بر روی رده سلولی سرطان کولون The Effect of Statins in Combination with Chemotherapy on Colon Cancer Cell Lines انکولوژی Oncology تجربی Experimental <div style="text-align: justify;">سابقه و هدف: با توجه به اثرات ضد سرطانی گزارش شده از استاتین ها در مطالعات اپیدمیولوژیک برای سرطان کولون و مشخص نبودن مکانیسم های تاثیر آن، این مطالعه با هدف بررسی اثر استاتین ها همراه با داروی شیمی درمانی بر روی رده های سلولی سرطان کولون انجام شد. مواد و روش ها: مطالعه حاضر که یک مطالعه آزمایشگاهی می باشد بر روی رده سلولی HT-29 به عنوان رده سلولی سرطان کولون و رده سلولی نرمال HFF انجام شده است. در این مطالعه پس از کشت سلول برای مداخلات از آتورواستاتین در دوزهای 15 و 30، رزواستاتین در دوزهای 30 و 60 میکرومولار و سیمواستاتین در دوزهای 10 و 20 میکرومولار و داروی 5-FU در دوز 20 میکروگرم بر میلی لیتر استفاده شد. مداخلات به صورت تنهایی و ترکیبی انجام شد. در نهایت تست MTT برای بررسی حیات سلولی انجام شد. یافته‌ها: میانگین حیات سلولی در سیمواستاتین 20 و سیمواستاتین 20+5 فلوروراسیل 20 بر رده سلوی سرطان کولون به ترتیب 7/58±58/46 و 15/33±55/73 (0/999=p)، در رزواستاتین 30 و رزواستاتین 30+5 فلوروراسیل 20 به ترتیب 10/3±91/63 و 10/27±56/2 (0/026=p) و در آتروواستاتین 30 و آتروواستاتین 30+5 فلوروراسیل 20 به ترتیب 26/9±82/3 و 9/49±52/16 (0/24=p) بود. نتیجه‌گیری: بررسی پرولیفراسیون سلولی نشان داد که اضافه کردن رزواستاتین برخلاف آرتورواستاتین و سیمواستاتین در کنار داروی شیمی درمانی تاثیر افزاینده ای بر روی سمیت سلولی داشته است.</div> <div style="text-align: justify;">Background and Objective: Considering the anti-cancer effects of statins on colon cancer previously reported in epidemiological studies and uncertainty about the mechanisms of action, this study was performed to investigate the effect of statins in combination with chemotherapy on colon cancer cell lines. Methods: The present study, which is a laboratory study, was performed on HT-29 cell line as colon cancer cell line and normal HFF cell line. After cell culture, atorvastatin at doses of 15 and 30 μM, rosuvastatin at doses of 30 and 60 μM, simvastatin at doses of 10 and 20 μM and 5-fluorouracil (5-FU) at 20 μg/ml were used for interventions in this study. Interventions were performed alone and in combination. Finally, MTT test was performed to evaluate cell viability. Findings: Mean cell viability in simvastatin (20 μM) and simvastatin (20 μM)+5-FU (20 μg/ml) on colorectal cancer cell lines was 58.46±7.58 and 55.73±15.33 (p=0.999), respectively, in rosuvastatin (30 μM) and rosuvastatin (30 μM)+5-FU (20 μg/ml) was 91.63±10.3 and 56.2±10.27 (p=0.026), respectively, and in atorvastatin (30 μM) and atorvastatin (30 μM)+5-FU (20 μg/ml) was 82.3±26.9 and 52.16±9.49 (p=0.24), respectively. Conclusion: The evaluation of cell proliferation showed that the addition of rosuvastatin to standard chemotherapy, unlike atorvastatin and simvastatin, had an increasing effect on cytotoxicity.</div> استاتین, سرطان, کولون. Statins, Cancer, Colon. 50 55 http://jbums.org/browse.php?a_code=A-10-595-4&slc_lang=fa&sid=1 A Hedayatizadeh-Omran اکبر هدایتی زاده عمران akbar_hedayati@yahoo.com 100319475328460052308 100319475328460052308 No 1.Gastrointestinal Cancer Research Center, Non-Communicable Diseases Research Institute, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, I.R.Iran. 1. مرکز تحقیقات سرطان گوارش، پژوهشکده بیماری های غیرواگیر، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران F Hasani فاطمه حسنی fatemehhasanni541@gmail.com 100319475328460052309 100319475328460052309 No 1.Gastrointestinal Cancer Research Center, Non-Communicable Diseases Research Institute, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, I.R.Iran. 1. مرکز تحقیقات سرطان گوارش، پژوهشکده بیماری های غیرواگیر، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران M Saeedi مجید سعیدی majsaeedi@gmail.com 100319475328460052310 100319475328460052310 No 2.Pharmaceutical Sciences Research Center, Hemoglobinopathy Institute, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, I.R.Iran. - 3.Department of Pharmaceutics, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, I.R.Iran. 2. مرکز تحقیقات علوم دارویی، پژوهشکده هموگلوبینوپاتی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران - 3. گروه فارماسیوتیکس، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران R Shekarriz رامین شکرریز drraminshekarriz@yahoo.com 100319475328460052311 100319475328460052311 No 1.Gastrointestinal Cancer Research Center, Non-Communicable Diseases Research Institute, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, I.R.Iran. 1. مرکز تحقیقات سرطان گوارش، پژوهشکده بیماری های غیرواگیر، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران M Ahmadi محدثه احمدی ahmdiiism@gmail.com 100319475328460052312 100319475328460052312 No 1.Gastrointestinal Cancer Research Center, Non-Communicable Diseases Research Institute, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, I.R.Iran. 1. مرکز تحقیقات سرطان گوارش، پژوهشکده بیماری های غیرواگیر، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران P Ebrahimnejad پدرام ابراهیم نژاد p_ebrahimnejad@yahoo.com 100319475328460052313 100319475328460052313 No 2.Pharmaceutical Sciences Research Center, Hemoglobinopathy Institute, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, I.R.Iran. - 3.Department of Pharmaceutics, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, I.R.Iran. 2. مرکز تحقیقات علوم دارویی، پژوهشکده هموگلوبینوپاتی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران - 3. گروه فارماسیوتیکس، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران R Alizadeh-Navaei رضا علیزاده نوائی reza_nava@yahoo.com 100319475328460052314 100319475328460052314 Yes 1.Gastrointestinal Cancer Research Center, Non-Communicable Diseases Research Institute, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, I.R.Iran. 1. مرکز تحقیقات سرطان گوارش، پژوهشکده بیماری های غیرواگیر، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران