fa تاثیر عصاره Valeriana Sysimberifolia بر بیان ژن VEGF در رده سلولی سرطانی ریه A549 ژنتیک، بیولوژی سلولی و مولکولی Genetics, Cell and Molecular Biology تحقیقی Research <div style="text-align: justify;"><span style="font-family:Times New Roman;"><strong><span style="color:blue;">سابقه</span></strong> <strong><span style="color:blue;">و هدف: </span></strong><span style="color:windowtext;">امروزه استفاده از گیاهان دارویی در درمان سرطان، به دلیل عوارض جانبی کمتر از اهمیت ویژ</span><span style="color:windowtext;">ه ای</span><span style="color:windowtext;"> برخورداراست. </span><span dir="LTR"><span style="color:windowtext;">Vascularendothelial Growth Factor</span></span><span style="color:windowtext;"> (</span><span dir="LTR"><span style="color:windowtext;">VEGF</span></span><span style="color:windowtext;">) یکی</span> <span style="color:windowtext;">از مهمترین فاکتورهای تحریک کننده آنژیوژنز و پیشبرد سرطان می</span> <span style="color:windowtext;">باشد. هدف از این مطالعه، بررسی اثر ممانعتی عصاره ریشه&nbsp;</span><span dir="LTR"><span style="color:windowtext;">Valeriana Sysimberifolia</span></span><span style="color:windowtext;"> در تکثیر سلول</span> <span style="color:windowtext;">های سرطانی ریه (</span><span dir="LTR"><span style="color:windowtext;">A549</span></span><span style="color:windowtext;">) و بیان ژن </span><span dir="LTR"><span style="color:windowtext;">VEGF</span></span><span style="color:windowtext;"> در سلول</span> <span style="color:windowtext;">های تحت تیمار می</span> <span style="color:windowtext;">باشد.</span><strong><span style="color:blue;"><span style="font-family:2 Mitra;"></span></span></strong><br> <strong><span style="color:blue;">مواد و روش&shy; ها: </span></strong><span style="color:windowtext;">در این مطالعه تجربی، </span><span style="color:windowtext;">عصاره هیدروالکلی ریشه گیاه </span><span dir="LTR"><span style="color:windowtext;">Valeriana Sysimberifolia</span></span><span style="color:windowtext;"> به روش پرکولاسیون تهیه شد. پس از تهیه رده سلولی </span><span dir="LTR"><span style="color:windowtext;">A549</span></span><span style="color:windowtext;"> از مرکز ملی ذخایر زیستی و ژنتیکی، سلول</span> <span style="color:windowtext;">های سرطانی در محیط کشت با غلظت&rlm;های مختلف عصاره ریشه گیاه </span>(<span dir="LTR">&micro;g/ml</span> 0/78، 1/56، 3/12، 6/25، 12/5، 25، 50) <span style="color:windowtext;">در سه زمان 24، 48 و 72 ساعت تیمار شدند و بررسی درصد زیستایی با استفاده از روش </span><span dir="LTR"><span style="color:windowtext;">MTT</span></span><span style="color:windowtext;"> درهر سه زمان انجام شد. از روش </span><span dir="LTR"><span style="color:windowtext;">Real Time-PCR</span></span><span style="color:windowtext;"> برای بررسی بیان ژن </span><span dir="LTR"><span style="color:windowtext;">VEGF</span></span><span style="color:windowtext;"> در سلول</span> <span style="color:windowtext;">های سرطانی تحت تیمار با غلظت </span><span dir="LTR"><span style="color:windowtext;">IC50</span></span><span style="color:windowtext;"> عصاره گیاه استفاده شد.</span><strong><span style="color:blue;"><span style="font-family:2 Mitra;"></span></span></strong><br> <strong><span style="color:blue;">یافته ها:</span></strong> <span style="color:windowtext;">با افزایش غلظت عصاره و زمان تیمار، کاهش درصد زیستایی سلول</span> <span style="color:windowtext;">های سرطانی دیده شد. بیشترین مهار تکثیر سلولی در&nbsp;</span><span dir="RTL"><span style="font-size:10.0pt;">غلظت</span></span><span style="color:windowtext;">&nbsp;</span><span dir="LTR"><span style="color:windowtext;">&nbsp; &micro;g/ml</span></span><span style="color:windowtext;">50 پس از 72 ساعت دیده شد (94</span><span dir="RTL"><span style="font-size:10.0pt;">% </span></span><span style="color:windowtext;">مهار رشد) که نسبت به گروه کنترل معنی</span> <span style="color:windowtext;">دار بود (0/0001=</span><span dir="LTR"><span style="color:windowtext;">p</span></span><span style="color:windowtext;">). همچنین با افزایش زمان تیمار،کاهش بیان ژن </span><span dir="LTR"><span style="color:windowtext;">VEGF</span></span><span style="color:windowtext;"> نسبت به گروه کنترل دیده شد. بطوریکه،کاهش دو برابری بیان ژن </span><span dir="LTR"><span style="color:windowtext;">VEGF</span></span><span style="color:windowtext;"> در سلول</span> <span style="color:windowtext;">ها، پس از 72 ساعت دیده شد (0/0017</span><span style="color:windowtext;">=</span><span dir="LTR"><span style="color:windowtext;">p</span></span><span style="color:windowtext;">).</span><strong><span style="color:blue;"><span style="font-family:2 Mitra;"></span></span></strong><br> <strong><span dir="RTL"><span style="color:blue;"><span style="font-size:10.0pt;">نتیجه گیری: </span></span></span></strong><span dir="RTL"><span style="font-size:10.0pt;">بر اساس نتایج این مطالعه </span></span><span dir="RTL"><span style="font-size:10.0pt;">عصاره ریشه </span></span><span style="font-size:10.0pt;">Valeriana Sysimberifolia</span><span dir="RTL"><span style="font-size:10.0pt;">، دارای فعالیت ضد تکثیری و رگزایی می</span></span> <span dir="RTL"><span style="font-size:10.0pt;">باشد. لذا به نظر می</span></span> <span dir="RTL"><span style="font-size:10.0pt;">رسد بتوان از عصاره گیاه به عنوان یک محصول بیولوژیک در درمان سرطان استفاده</span></span> <span dir="RTL"><span style="font-size:10.0pt;">کرد.</span></span></span></div> <div style="text-align: justify;"><span style="font-family:Times New Roman;"><strong>BACKGROUND AND OBJECTIVE:</strong> Today, the use of medicinal plants in the treatment of cancer is more important due to its fewer side effects. Vascular endothelial growth factor (VEGF) is one of the most important factors in stimulating angiogenesis and promoting cancer. The aim of this study was to investigate the inhibitory effect of Valeriana Sysimberifolia root extract on proliferation of lung cancer cells (A549) and VEGF gene expression in treated cells.<br> <strong>METHODS:</strong> The hydro alcoholic extract of Valeriana Sysimberifolia root was prepared by percolation. After preparation of cell line A549 from the Iranian Biological Resource Center, cancer cells were treated in culture medium with different concentrations of plant root extract (50, 25, 12.5, 6.25, 3.12, 1.56, 0.78 &micro;g/ml) at 24, 48 and 72 hours and viability was performed by MTT assay at all three time. Real Time-PCR method was used to evaluate the expression of VEGF gene in cancer cells treated with IC50 concentration of plant extract.<br> <strong>FINDINGS:</strong> With increasing the concentration of the extract and the treatment time, a decrease in viability of cancer cells was observed. The highest inhibition of cell proliferation was observed at a concentration of 50&micro;g/ml after 72 hours (94% growth inhibition) which was significant compared to the control group (p= 0.0001). Also, with increasing treatment time, decreased VEGF gene expression was seen compared to the control group. Thus, a two times decrease in VEGF gene expression was seen in cells after 72 hours (p= 0.0017).<br> <strong>CONCLUSION:</strong> Valeriana Sysimberifolia root extract has anti-proliferative and anti-angiogenesis activity. It seems that further studies can be used as a biological product in the treatment of cancer.</span></div> Valeriana Sysimberifolia,VEGF , سرطان ریه. Valeriana Sysimberifolia, VEGF, Lung Cancer. 222 228 http://jbums.org/browse.php?a_code=A-10-4783-1&slc_lang=fa&sid=1 S Chegini سیروس چگینی siruschegini@gmail.com 100319475328460045683 100319475328460045683 No 1. Department of Biology, Parand Branch, Islamic Azad University, Parand, I.R.Iran 1- گروه زیست شناسی، واحد پرند، دانشگاه آزاد اسلامی، پرند، ایران F Tafvizi فرزانه تفویضی farzanehtafvizi54@gmail.com 100319475328460045684 100319475328460045684 Yes 1. Department of Biology, Parand Branch, Islamic Azad University, Parand, I.R.Iran 1- گروه زیست شناسی، واحد پرند، دانشگاه آزاد اسلامی، پرند، ایران H Noorbazargan حسن نوربازرگان h.noorbazargan@gmail.com 100319475328460045685 100319475328460045685 No 2. Department of Biotechnology, Faculty of Advanced Technologies in Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, I.R.Iran 2- گروه بیوتکنولوژی، دانشکده فناوری های نوین پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران