fa اثر سیتوتوکسیک نانوکامپوزیت تیتانیوم دی اکساید- هیدروکسی اوره روی رده سلول سرطانی Hela ژنتیک، بیولوژی سلولی و مولکولی Genetics, Cell and Molecular Biology تحقیقی Research <div style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><strong><span style="color:blue;">سابقه و هدف: </span></strong>استفاده از فناوری نانو در دارورسانی علاوه بر افزایش اثر پذیری دارو، باعث کاهش عوارض جانبی داروها نیز می<span dir="LTR">‌</span>شود. در این تحقیق از نانوذرات <span dir="LTR">TiO₂</span> به عنوان حامل داروی هیدروکسی اوره استفاده شد تا ضمن افزایش سطح تماس دارو با سلولها، با پگیله کردن سطح نانوذرات، ایمونوژیستی، حلالیت و نفوذ دارو به سلول افزایش یابد. هدف از این پژوهش بررسی سمیت سلولی نانو کامپوزیت <span dir="LTR">TiO₂-PEG-HU</span> سنتز شده بر رده سلولی <span dir="LTR">Hela</span> و القای آپوپتوز در سلولهای تیمارشده جهت تعیین دوز موثر نانودارو می باشد.<br> <strong><span style="color:blue;">مواد و روش‌ها:</span></strong> در این مطالعه آزمایشگاهی پس از کشت سلولهای <span dir="LTR">Hela</span> (تهیه شده از انستیتوپاستور)، اثر نانوداروی <span dir="LTR">TiO₂-PEG-HU</span> بر فعالیت حیاتی سلول‌ها با استفاده از روش <span dir="LTR">MTT</span> در غلظت<span dir="LTR">‌</span>های 200، 400، 800 و 1600 میکروگرم در میلی<span dir="LTR">‌</span>لیتر و زمان<span dir="LTR">‌</span>های 48 و 120 ساعت ارزیابی شد. جهت آنالیز القای آپوپتوز از روش فلوسایتومتری <span dir="LTR">Annexin-V/PI</span> استفاده گردید.<br> <strong><span style="color:blue;">یافته‌ها:</span></strong> افزایش غلظت نانو کامپوزیت به صورت وابسته به دوز و زمان تاثیر، توان زیستی سلول‌ها را کاهش داد. به‌طوری‌که غلظت 1600 میکروگرم در میلی&shy;لیتر نانوکامپوزیت در مدت زمان تاثیر 120 ساعت نسبت به زمان تاثیر 48 ساعت میزان توان زیستی 1/52 برابر کاهش یافت. برای هر دو زمان این کاهش توان زیستی نسبت به گروه کنترل اختلاف معنی داری مشاهده گردید(0/0001<span dir="LTR">p<</span>). همچنین، نانو دارو سبب افزایش القاء 2/5 برابری آپوپتوز در سلول‌های<span dir="LTR">Hela </span>&nbsp;تیمارشده گردیده است (0/0114<span dir="LTR">p=</span>).<br> <strong><span style="color:blue;">نتیجه‌گیری: </span></strong>نانو کامپوزیت <span dir="LTR">TiO₂-PEG-HU</span> بر روی رده سلولی <span dir="LTR">Hela</span>، سایتوتوکسیک و القا کننده آپوپتوز می‌باشد و می&shy;تواند به عنوان دارویی امیدبخش در درمان سرطان در نظر گرفته شود.</span></div> <div style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><strong>BACKGROUND AND OBJECTIVE:</strong> The use of nanotechnology in drug delivery Not only increase the efficacy and ease of drug penetration, but also they decrease their adverse effects. In this study, TiO2 nanoparticle was used as Hydroxyl Urea carrier to increase the contact surface of the drug and cells, and with pegylation of nanoparticle surface decrease immunogenicity, hence to increase drug solubility and penetration to cells. The goal of this study was to investigate cytotoxicity of synthesized TiO2-Poly Ethylene Glycol-Hydroxy Urea (TiO2-PEG-HU) nanocomposite on Hela cell-line and apoptosis induction of treated cells compared to the control group to determine the effective dose of nanodrug.<br> <strong>METHODS:</strong> In this laboratory study, the effect of TiO2-PEG-HU nano-drug was evaluated on cells bioactivity by MTT method at concentrations of 200, 400, 800, and 1800 &micro;g/ml in 48 and 120 hours. Annexin-V/PI flowcytometry method was used to analyze apoptosis induction. Data were analyzed using uni-directional variance and independent T-test.<br> <strong>FINDINGS:</strong> Higher concentrations of TiO2-PEG-HU nanocomposite decreased cells bioactivity dependent on dosage and time. As the concentration of 1600 &micro;g/ml of nanocomposite reduced amount of bioavailability by 1.52 times over a 120-hour period compared to the 48-hour time-effect. For both times, this reduced cell survival was `significantly different from that of the control group at the level of p <0.0001. In addition, nano-drug significantly increased apoptosis induction 2.5 times in treated Hela cells (p=0.0114).<br> <strong>CONCLUSION:</strong> Nano-composite TiO2-PEG-HU on the Hela cell line is cytotoxic and induces apoptosis and can be a promising drug for cancer treatment.</span></div> هیدروکسی‌اوره, تیتانیوم, سلول های Hela, داروهای ضدسرطان, آپوپتوز Hydroxy Urea, Titanium, Hela cells, Anti-cancer drugs, Apoptosis 116 121 http://jbums.org/browse.php?a_code=A-11-4400-1&slc_lang=fa&sid=1 R Ghahremani Farasfaji ریحانه قهرمانی فرسفجی reyhan.ghahremani@yahoo.com 0014740303 100319475328460040174 No 1. Department of Biology, Yadegar-e-Imam Khomeini Shahr-e-rey Branch, Islamic Azad University, Tehran, I.R.Iran 1- گروه زیست‌شناسی، واحد یادگار امام خمینی (ره) شهرری، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران M Bikhof Torbati مریم بی خوف تربتی maryam.bikhof@gmail.com 0068891210 100319475328460040175 Yes 1. Department of Biology, Yadegar-e-Imam Khomeini Shahr-e-rey Branch, Islamic Azad University, Tehran, I.R.Iran 1- گروه زیست‌شناسی، واحد یادگار امام خمینی (ره) شهرری، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران F Tafvizi فرزانه تفویضی farzanehtafvizi54@gmail.com 0058273859 100319475328460040176 No 2. Department of Biology, Parand Branch, Islamic Azad University, Parand, I.R.Iran 2- گروه زیست‌شناسی، واحد پرند، دانشگاه آزاد اسلامی، پرند، ایران M Shaabanzadeh مسعود شعبانزاده masoud.shaabanzadeh@gmail.com 2161898973 100319475328460040177 No 3. Department of Chemistry, Damghan Branch, Islamic Azad University, Damghan, I.R.Iran 3- گروه شیمی، واحد دامغان، دانشگاه آزاد اسلامی، دامغان، ایران