fa تأثیر تاموکسیفن بر سلول های سرطانی پروستات در محیط آزمایشگاه بیوشیمی Biochemical تجربی Experimental <div style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><strong><span style="color:blue;">سابقه</span></strong> <strong><span style="color:blue;">و هدف: </span></strong>با توجه به شیوع بالای سرطان پروستات و تاثیر آندروژن ها در پیشرفت آن، این مطالعه به منظور بررسی اثرات مهاری تاموکسیفن بعنوان یک آنتی آندروژن، بر سرطان پروستات انجام شده است.<span style="font-family:2 mitra;"></span><br> <strong><span style="color:blue;">مواد و روش‌ها:</span></strong> در این مطالعه تجربی رده سلولی (<span dir="LTR">PC۳</span>) انسانی از انستیتو پاستور خریداری شد. غلظت های ۰، ۳/۲۵، ۷/۵، ۱۵، ۳۰ و ۶۰ میکرومولار تاموکسیفن بر روی سلولها اثر داده شد و تستهای زنده مانی، مهاجرت، کولونی زایی و تغییرات مورفولوژیک سلولی به ترتیب با روش های <span dir="LTR">MTT</span>، <span dir="LTR">wound&nbsp;healing</span>، کولونی زایی و رنگ آمیزی گیمسا بررسی شدند.<br> <strong><span style="color:blue;">یافته‌ها:</span></strong> مقدار <span dir="LTR">IC۵۰</span> تاموکسیفن با غلظت ۱۵ میکرومولار و در زمان ۲۴ ساعت با ضریب رگرسیون ۹۰/۰ بدست آمد. نتایج نشان داد که تاموکسیفن بطور معنی داری باعث مهار تکثیر با ۰/۶&plusmn;۷/۳ کلونی نسبت به ۱۰۰ کلونی کنترل (۰/۰۳<span dir="LTR">p<</span>) و مهاجرت با قطر شیار۱/۵&plusmn;۲۷۸/۴ میکرومتر نسبت به ۰/۹&plusmn;۸۹/۶۸ میکرومتر کنترل (۰/۰۱<span dir="LTR">p<</span>) در دوز ۱۵ میکرومولار می شود. درمان سلول ها با دوز ۱۵ میکرومولار نیز در مقایسه با گروه کنترل باعث ایجاد تغییرات در هسته و سیتوپلاسم و ایجاد آپوپتوز می گردد.&nbsp;<br> <strong><span style="color:blue;">نتیجه‌گیری:</span></strong> نتایج مطالعه نشان داد که تاموکسیفن دارای اثرات مهاری معنی داری بر روی سلول <span dir="LTR">PC۳</span> پروستات می باشد و می تواند بعنوان یک راه مناسب در جهت درمان سرطان پروستات مورد توجه قرار گیرد.</span></div> <div style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><strong>BACKGROUND AND OBJECTIVE:</strong> Considering the high prevalence of prostate cancer and the effect of androgens on its progression, this study was conducted to investigate the inhibitory effects of tamoxifen as an anti-androgen on prostate cancer.<br> <strong>METHODS: </strong>In this experimental study, the human cell line (PC3) was purchased from the Pasteur Institute. The effect of tamoxifen at concentrations of 0, 3.25, 7.5, 15, 30 and 60 &mu;M on cells was evaluated, and the tests of viability, migration, colonization and cell morphological changes were respectively performed using MTT, wound healing, colonization, and giemsa staining methods.<br> <strong>FINDINGS:</strong> IC50 dosage of tamoxifen of 15 &mu;M with a regression coefficient of 0.90 was obtained within 24 hours. The results showed that tamoxifen significantly inhibited proliferation with 7.3&plusmn;0.6 colonies compared with 100 colonies of control (p<0.03) and migration with 278.4&plusmn;1.5 &mu;m groove diameter compared with 89.68 &plusmn; 0.9 &mu;m of control (p<0.01) at the dose of 15 &mu;M. Treatment of cells with a dose of 15 &mu;M also causes changes in the nucleus and cytoplasm and causes apoptosis in comparison with the control group.<br> <strong>CONCLUSION:</strong> The results of this study showed that tamoxifen has significant inhibitory effects on PC3 prostate cell and can be considered as an appropriate way for the treatment of prostate cancer.</span></div> سرطان پروستات, , تاموکسیفن, مهاجرت سلولی, تکثیر سلولی. Prostate Cancer, Tamoxifen, Cell Migration, Cell Proliferation. 13 18 http://jbums.org/browse.php?a_code=A-10-3876-1&slc_lang=fa&sid=1 Gh Shafiee غلامرضا شفیعی g.r_shafiee@yahoo.com 4051460312 100319475328460038774 Yes Department of Clinical Biochemistry, Hamedan University of Medical Scinces, Hamedan, I.R.Iran گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران I Khodadadi ایرج خدادادی ikhodadadi@yahoo.com 100319475328460038775 100319475328460038775 No Department of Clinical Biochemistry, Hamedan University of Medical Scinces, Hamedan, I.R.Iran گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران R Abbasalipourkabir رقیه عباسعلی پورکبیر Abbasalipourkabir@yahoo 100319475328460038776 100319475328460038776 No Department of Clinical Biochemistry, Hamedan University of Medical Scinces, Hamedan, I.R.Iran گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران