fa ژن‌های چسبندگی بین‌سلولی (ica) مرتبط با تشکیل بیوفیلم و اسلایم در ایزوله‌های بالینی استافیلوکوکوس اورئوس حامل ژن mecA میکروبیولوژی Microbiology تحقیقی Research <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><strong><span style="color:blue;">سابقه و هدف:</span></strong> <span style="color:black;">شیوع سویه &shy;های <em>استافیلوکوکوس</em> <em>اورئوس</em></span> مقاوم به متی&shy;سیلین یکی از مهم&shy;ترین مشکلات بهداشتی و تهدید کنندۀ سلامت در سراسر دنیا است. این سویه&shy;ها با توانایی تشکیل بیوفیلم و اسلایم، قابلیت کلونیزاسیون و انتقال بیشتری را دارند. مطالعۀ حاضر بمنظور بررسی حضور ژن&shy;های <em><span dir="LTR">icaA</span></em> و <em><span dir="LTR">icaD</span></em> و تشکیل بیوفیلم و اسلایم در ایزوله&shy;های بالینی&nbsp; <em>استافیلوکوکوس</em> <em>اورئوس</em> مقاوم به متی&shy;سیلین حامل ژن <em><span dir="LTR">mecA</span></em> انجام گرفت.<br> <strong><span style="color:blue;">مواد و روش&shy;ها:</span></strong> <span style="color:black;">در این مطالعه، مقطعی تعداد 85 باکتری مشکوک به <em>استافیلوکوکوس</em> <em>اورئوس</em> از نمونه&shy;های بالینی بیماران جداسازی شد. آزمون تعیین حساسیت باکتری&shy;ها به آنتی&shy;بیوتیک&shy; های پنی&shy;سیلین، جنتامایسین، اگزا&shy;سیلین، سیپروفلوکسازین، افلوکسازین و ونکومایسین بر اساس روش دیسک دیفیوژن آگار انجام گرفت. تشکیل بیوفیلم و اسلایم توسط باکتری&shy;ها با روش کشت بافتی بر روی پلیت میکروتیتر ﭘلی&shy;استرنی و کشت در محیط کنگو رد آگار انجام شد. حضور ژن&shy;های</span><em><span dir="LTR"><span style="color:black;">icaA</span></span></em> <span style="color:black;">،</span><em><span dir="LTR"><span style="color:black;">icaD</span></span></em> <span style="color:black;">&nbsp;و </span><em><span dir="LTR"><span style="color:black;">mecA</span></span></em><span style="color:black;"> با روش </span><span dir="LTR"><span style="color:black;">Multiplex PCR</span></span><span style="color:black;"> بررسی شد.</span><br> <strong><span style="color:blue;">یافته&shy; ها:</span></strong> <span style="color:black;">تعداد 45 ایزوله از 85 ایزولۀ <em>استافیلوکوکوس اورئوس</em> (52/94 درصد)، به متی&shy;سیلین مقاوم بودند. 100 درصد ایزوله&shy;های <em>استافیلوکوکوس اورئوس</em> مقاوم به&nbsp;متی&shy;سیلین توانایی تشکیل بیوفیلم و اسلایم را داشتند. 55/55 درصد ایزوله&shy; های تشکیل دهندۀ بیوفیلم قوی و همۀ ایزوله&shy; های تولید کنندۀ اسلایم، خاصیت هیدروفوبیسیتی قوی داشتند. حضور هر سه ژن&shy;</span><em><span dir="LTR"><span style="color:black;">icaA </span></span></em><span style="color:black;">،</span><em><span dir="LTR"><span style="color:black;">icaD</span></span></em> <span style="color:black;">&nbsp;و </span><em><span dir="LTR"><span style="color:black;">mecA</span></span></em><span style="color:black;"> نیز در همۀ ایزوله &shy;های تولید کنندۀ بیوفیلم و اسلایم دیده شد.</span><strong><span style="font-family:2 mitra;"></span></strong><br> <strong><span style="color:blue;">نتیجه&shy; گیری:</span></strong> نتایج <span style="color:black;">مطالعۀ نشان داد که همۀ ایزوله&shy; های <em>استافیلوکوکوس</em> <em>اورئوس </em>مقاوم به متی&shy;سیلین با توانایی چسبندگی پلی&shy;ساکاریدی بین&shy;سلولی، اتصال محکم و قابلیت تشکیل بیوفیلم و اسلایم قوی، حاوی ژن&shy;های </span><em><span dir="LTR"><span style="color:black;">icaA</span></span></em><span style="color:black;"> و </span><em><span dir="LTR"><span style="color:black;">icaD</span></span></em><span style="color:black;"> بودند.</span></span><br> &nbsp;</p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:times new roman;"><strong>BACKGROUND AND OBJECTIVE:</strong> Prevalence of methicillin resistant <em>Staphylococcus</em> <em>aureus</em> (MRSA) strains is one of the most important health care problems and life-threatening in worldwide. The methicillin resistant <em>S.</em> <em>aureus</em> strains producing biofilm and slime have potential to colonize and transmit. The present study was conducted to detect intercellular adhesion (<em>ica</em>) genes involved in biofilm and slime formation in clinical isolates of methicillin resistant <em>S.</em> <em>aureus</em> harboring<em> mecA</em> gene.<br> <strong>METHODS:</strong> In this cross-sectional study, a total of 85 bacterial isolates suspected to <em>S.</em> <em>aureus </em>were prepared from clinical samples. The antibiotic susceptibility testing of bacteria to the penicillin, gentamicin, oxacillin, ciprofloxacin, ofloxacin and vancomycin was carried out based on disk diffusion agar method. Biofilm and slime formation of bacteria were examined by tissue culture polystyrene&nbsp;plate (TCP) and Congo red agar (CRA). The presence and frequency of <span dir="RTL">&shy;</span><em>icaA</em>, <em>icaD</em> and <em>mecA</em> genes were detected by multiplex PCR. <span dir="RTL"></span><br> <strong>FINDINGS:</strong> 45 out of 85 (52.94%) <em>S.</em> <em>aureus</em> isolates were resistant to the methicillin. All of methicillin resistant <em>S.</em> <em>aureus</em> were able to produce biofilm and slime. Consumedly surface hydrophobicity was seen in 55.55% and 100% of strains producing strong biofilm and slime, respectively. The <span dir="RTL">&shy;</span><em>icaA</em>, <em>icaD</em> and <em>mecA</em> genes were present in all biofilm and slime producing isolates.<span dir="RTL"></span><br> <strong>CONCLUSION:</strong> Our results showed that the all methicillin resistant <em>S.</em> <em>aureus</em> isolates with some abilities, including polysaccharide intercellular adhesion, bacterial attachment, biofilm and slime production were positive for <em>icaA</em> and <em>icaD</em> genes.</span></span><br> &nbsp;</p> استافیلوکوکوس اورئوس, بیوفیلم, اسلایم, icaA ,icaD Staphylococcus aureus, Biofilm, Slime, icaA, icaD 27 35 http://jbums.org/browse.php?a_code=A-10-3344-1&slc_lang=fa&sid=1 N Yousefi Nojookambari ندا یوسفی نوجوکامبری nedausefie@gmail.com 100319475328460033772 100319475328460033772 No Infectious Diseases & Tropical Medicine Research Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran. مرکز تحقیقات بیماری‌های عفونی و گرمسیری، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران. S Yazdansetad سجاد یزدان ستاد sajjad.yazdansetad@gmail.com 100319475328460033773 100319475328460033773 Yes Department of Microbiology, Faculty of Medicine, Golestan University of Medical Sciences, Gorgan, Iran. گروه میکروب‌شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران. A Ardebili عبدالله اردبیلی ardebili-abdollah57@yahoo.com 100319475328460033774 100319475328460033774 No Department of Microbiology, Faculty of Medicine, Golestan University of Medical Sciences, Gorgan, Iran. گروه میکروب‌شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران. M Saki مرتضی صاکی mortezasaki1981@gmail.com 100319475328460033775 100319475328460033775 No Student Research Committee, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran. کمیته تحقیقات دانشجویی ، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران. E Najjari احسان نجاری e_najari 100319475328460033776 100319475328460033776 No Department of Microbiology, Faculty of Medicine, Golestan University of Medical Sciences, Gorgan, Iran. گروه میکروب‌شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران.