fa ارزیابی نقش 2-اکسو 4-تیازولیدین-کربوکسیلیک اسید (OTC) بر کسب و بیان وابستگی به مورفین در موشهای نژاد NMRI نر فارماکولوژی Pharmacology تحقیقی Research <p dir="RTL" style="line-height: 16pt; text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><strong><span style="color:blue;"><span style="font-size:10.0pt;">سابقه و هدف:</span></span></strong> <span style="font-size:10.0pt;">در طی وابستگی به مورفین غلظت آنتی‌اکسیدان‌های طبیعی کاهش می‌یابد که یکی از مهمترین آنها گلوتاتیون می‌باشد، بنابراین استفاده از آنتی‌اکسیدان‌ها می‌تواند اثرات ترک مورفین را کاهش دهد. لذا، هدف از مطالعه حاضر بررسی اثر دوزهای مختلف 2-اکسو4-تیازولیدین-کربوکسیلیک </span></span><span dir="RTL"><span style="font-family:2 mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">اسید &nbsp;(</span></span></span><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">OTC</span></span><span dir="RTL"><span style="font-family:2 mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> = </span></span></span><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">-2-Oxo-4-Thiazolidine-Carboxylic Acid</span></span><span dir="RTL"><span style="font-family:2 mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">)&nbsp;</span></span></span><span style="font-family:times new roman;"><span style="font-size:10.0pt;"> (فعال کننده آنزیم گلوتاتیون تراسفراز) بر بیان و کسب وابستگی فیزیکی توسط مورفین می باشد. </span></span></p> <p dir="RTL" style="line-height: 16pt; text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><strong><span style="color:blue;"><span style="font-size:10.0pt;">مواد و روش&shy;ها:</span></span></strong> <span style="font-size:10.0pt;">در این مطالعه تجربی از موشهای کوچک آزمایشگاهی نر نژاد </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">NMRI</span></span><span style="font-size:10.0pt;"> (20-30 گرم) در 9 گروه 8تایی استفاده شد. موشها به روش مارشال به مورفین وابسته شدند. </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">OTC</span></span><span style="font-size:10.0pt;"> در دوزهای مختلف (</span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">mg/kg</span></span><span style="font-size:10.0pt;"> 20، 10، 5) در روزهای القاء وابستگی (کسب) و یا روز تست (بیان) به حیوانات تزریق گردید. با تجویز نالوکسان دو نشانه اصلی سندرم ترک (تعداد پرش و مدفوع) مورد بررسی قرار گرفتند.</span></span></p> <p dir="RTL" style="line-height: 16pt; text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><strong><span style="color:blue;"><span style="font-size:10.0pt;">یافته&shy; ها:</span></span></strong> <span style="font-size:10.0pt;">تجویز نالوکسان در موش‌هایی که در روزهای قبل مورفین دریافت کرده بودند باعث افزایش وزن مدفوع حیوانات (0/2&plusmn;0/62 و 0/05&plusmn;0/3 گرم به ترتیب در گروه مورفین و سالین) و تعداد پرش گردید (15&plusmn;46 و 0/2&plusmn;1 در گروه مورفین و سالین: 0/01</span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">p<</span></span><span style="font-size:10.0pt;">) تجویز </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">OTC</span></span><span style="font-size:10.0pt;"> نسبت به گروه سالین تغییر معنی‌داری در تعداد پرش و میزان مدفوع نداشت. </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">OTC</span></span><span style="font-size:10.0pt;"> در روزهای القاء وابستگی سبب افزایش تعداد پرش و مقدار مدفوع (0/01&plusmn;0/53 و 0/5&plusmn;1/2، 0/04&plusmn;1، 0/01&plusmn;0/62 به ترتیب دوزهای </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">mg/kg</span></span><span style="font-size:10.0pt;"> 5 ، 10 ، 20 و سالین:0/01</span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">p<</span></span><span style="font-size:10.0pt;">) و در روز تست باعث افزایش تعداد پرش گردید (0/01</span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">p<</span></span><span style="font-size:10.0pt;">).</span></span></p> <p dir="RTL" style="line-height: 16pt; text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><strong><span style="color:blue;"><span style="font-size:10.0pt;">نتیجه&shy; گیری:</span></span></strong> <span style="font-size:10.0pt;">نتایج مطالعه نشان داد که تحریک گلوتاتیون ترانسفراز توسط </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">OTC</span></span><span style="font-size:10.0pt;"> باعث تقویت کسب وابستگی فیزیکی به مورفین می‌شود.&nbsp;</span></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><span style="color:#0000FF;"><strong>BACKGROUND</strong> <strong>AND</strong> <strong>OBJECTIVE:</strong> </span>In morphine dependence, the concentration of natural antioxidants decreases and glutathione is one of the most important ones. Therefore, antioxidants may reduce morphine withdrawal symptoms. Therefore, the present study was conducted to analyze the effect of various concentrations of OTC [(&minus;)-2-Oxo-4-thiazolidinecarboxylic acid] (glutathione transferase activator) on acquisition and expression of morphine dependence.</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><span style="color:#0000FF;"><strong>METHODS:</strong></span> In this experimental study, small male NMRI mice (20 &ndash; 30 g) were divided into 9 groups (n = 8). The mice became morphine-dependent using Marshall Method. The animals were administered with various concentrations of OTC (5, 10, 20 mg/kg) on days of inducing dependence (reception) or days of test (expression). Two main symptoms of withdrawal syndrome (the number of jumps and the weight of stools) were evaluated by administration of naloxone.</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><span style="color:#0000FF;"><strong>FINDINGS:</strong> </span>Administration of naloxone in the mice that received morphine on previous days increased the weight of stools (0.62&plusmn;0.2 and 0.3&plusmn;0.05 in morphine and saline group, respectively) and the number of jumps (46&plusmn;15 and 1&plusmn;0.2 in morphine and saline group, respectively; p<0.01). OTC administration did not cause significant changes in the weight of stools and the number of jumps compared with saline group. OTC administration on days of reception increased the weight of stools and the number of jumps (0.53&plusmn;0.01, 1.2&plusmn;0.5, 1&plusmn;0.04 and 0.62&plusmn;0.01 in 5, 10, 20 mg/kg OTC and saline, respectively; p<0.01) and increased the number of jumps on days of test (p<0.01).</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><span style="color:#0000FF;"><strong>CONCLUSION:</strong></span> Results of the study demonstrated that stimulating glutathione transferase by OTC improves the acquisition of physical dependence to morphine.</span></p> مورفین, گلوتاتیون ترانسفراز, وابستگی, بیان, روش مارشال, اسهال. Morphine, Glutathione transferase, Dependence, Expression, Marshall Method, Diarrhea 61 67 http://jbums.org/browse.php?a_code=A-10-2983-1&slc_lang=fa&sid=1 H Sohrabian حسن سهرابیان fathi_1395@yahoo.com 100319475328460026257 100319475328460026257 No Department of Biology, Faculty of Sciences, Islamic Azad University, North Tehran Branch, Tehran, I.R.Iran گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران ‌شمال H Sahraei هدایت صحرایی hsahraei1343@gmail.com 100319475328460026258 100319475328460026258 No Neuroscience Research Center, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, IR Iran مرکز تحقیقات علوم اعصاب، دانشگاه علوم ‌پزشکی بقیه‌الله (عج) B Hatef بشری هاتف boshrahatef@yahoo.com 100319475328460026259 100319475328460026259 No Neuroscience Research Center, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, IR Iran مرکز تحقیقات علوم اعصاب، دانشگاه علوم ‌پزشکی بقیه‌الله (عج) GH Meftahi غلام حسین مفتاحی meftahi208@yahoo.com 100319475328460026260 100319475328460026260 Yes Neuroscience Research Center, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, IR Iran مرکز تحقیقات علوم اعصاب، دانشگاه علوم ‌پزشکی بقیه‌الله (عج)