fa اثر محافظتی عصاره آبی الکلی اسطوخودوس بر سمیت کلیوی ناشی از جنتامایسین در موش صحرایی فارماکولوژی، سم شناسی Pharmacology, Toxicology تجربی Experimental <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><span style="color:#0000FF;"><strong>سابقه و هدف:</strong></span> جنتامایسین یکی از آنتی&shy;بیوتیکهای آمینوگلیکوزیدی است که در درمان عفونت&shy;های باکتریایی گرم منفی استفاده می&shy;شود. با توجه به اینکه شیوع آسیب کلیوی در زمان مصرف دارو حدود 10% گزارش شده است در این مطالعه اثر محافظتی عصاره هیدروالکلی اسطوخودوس بر سمیت کلیوی ناشی از جنتامایسین مورد بررسی قرار گرفت.</span></p> <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><span style="color:#0000FF;"><strong>مواد و روش&shy;ها:</strong> </span>در این مطالعه تجربی، 30 موش صحرایی نر از نژاد ویستار به صورت تصادفی در پنج گروه‌ 6 تایی دسته‌بندی شدند. گروه اول نرمال سالین (<span dir="LTR">ml/kg</span>5) و گروه دوم جنتامایسین با دوز <span dir="LTR">mg/kg</span>80 از طریق داخل صفاقی به مدت 10 روز دریافت نمودند. گروه های 5-3 به ترتیب دوزهای 100، 200 و <span dir="LTR">mg/kg</span>400 عصاره اسطوخودوس را 3 ساعت بعد از تزریق جنتامایسین از طریق صفاقی به مدت 10 روز دریافت نمودند. یک روز بعد از آخرین دوز دارو میزان کراتینین سرمی، <span dir="LTR">BUN</span>، مالون&shy;دی&shy;آلدئید و گلوتاتیون در بافت کلیه چپ اندازه گیری شد. کلیه راست جهت تهیه نمونه بافتی و رنگ&shy;آمیزی هماتوکسیلین و ائوزین در فرمالین 10% نگه&shy;داری شد.</span></p> <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><span style="color:#0000FF;"><strong>یافته&shy; ها:</strong></span> نتایج نشان داد که جنتامایسین به طور معنی&shy;داری میزان کراتینین سرمی (<span dir="LTR"> mg/dl</span>0/27&plusmn;3/4)، <span dir="LTR">BUN</span> (<span dir="LTR"> mg/dl</span>4/46&plusmn;62/79)، مالون&shy;دی&shy;آلدئید بافت کلیه (<span dir="LTR"> nmol/mg protein</span>188/1&plusmn;1232) و گلوتاتیون (<span dir="LTR">nmol/mg protein</span> 0/33&plusmn;2/82) در موش&shy;های صحرایی را در مقایسه با گروه کنترل(به ترتیب 0/16&plusmn;0/57، 3/3&plusmn;55/19</span><span line-height:="" new="" style="font-family: " times="">، 58/57&plusmn;369/4و 0/74&plusmn;6/22) تغییر داد(0/05</span><span dir="LTR" line-height:="" new="" style="font-family: " times="">p<</span><span line-height:="" new="" style="font-family: " times="">). عصاره با دوز 200 و</span><span dir="LTR" line-height:="" new="" style="font-family: " times="">mg/kg </span><span line-height:="" new="" style="font-family: " times="">&nbsp;400 به طور معنی&shy;داری افزایش سطوح کراتینین، </span><span dir="LTR" line-height:="" new="" style="font-family: " times="">BUN</span><span line-height:="" new="" style="font-family: " times=""> و مالون&shy;دی&shy;آلدئید ناشی از جنتامایسین را مهار کرد(0/05</span><span dir="LTR" line-height:="" new="" style="font-family: " times="">p<</span><span line-height:="" new="" style="font-family: " times="">). یافته&shy;های هیستوپاتولوژی نشان داد که جنتامایسین توانسته منجر به آسیب کلیوی و نکروز توبولی گردد.</span></p> <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><span style="color:#0000FF;"><strong>نتیجه</strong> <strong>گیری:</strong></span> نتایج نشان داد که عصاره هیدروالکلی اسطوخودوس باعث کاهش اندکس&shy;های بیوشیمیایی و پارامترهای استرس اکسیداتیو در مقابل سمیت کلیوی ناشی از جنتامایسین گردید.</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><span style="color:#0000FF;"><strong>BACKGROUND AND OBJECTIVE:</strong> </span>Gentamicin is an aminoglycoside antibiotic used in the treatment of Gram-negative bacterial infections. Given that the prevalence of kidney damage has been reported about 10% while taking the drugs. In this study, the protective effect of hydroalcoholic extract of <em>Lavandula officinalis</em> on gentamicin-induced nephrotoxicity was studied.</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><span style="color:#0000FF;"><strong>METHODS:</strong> </span>In this experimental study, thirty Wistar male rats were divided randomly into five groups of six in each group. The first group received normal saline (5 ml/kg) and the second group received gentamicin 80 mg/kg intraperitoneally for 10 days. Groups 3-5 received respectively 100, 200 and 400 mg/kg of hydroalcoholic extract of <em>Lavandula officinalis</em> intraperitoneally 3 hours after gentamicin injection for 10 consecutive days. One day after the last injection, Serum creatinine, BUN, malondialdehyde (MDA) and glutathione (GSH) were measured in left renal tissue. The right kidney was maintained in 10% formalin for Hematoxylin and Eosin (H&E) staining and histological examination.</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><span style="color:#0000FF;"><strong>FINDINGS:</strong></span> The results showed that gentamicin changed significantly serum creatinine (3.4<span dir="RTL">&plusmn;</span>0.27 mg/dl), BUN (62.79<span dir="RTL">&plusmn;</span>4.46 mg/dl), Kidney tissue MDA (1232<span dir="RTL">&plusmn;</span>188.1 nmol/mg protein) and GSH (2.82<span dir="RTL">&plusmn;</span>0.33 nmol/mg protein) in rats compared to controls (0.57<span dir="RTL">&plusmn;</span>0.16, 19.55<span dir="RTL">&plusmn;</span>3.3, 369.40<span dir="RTL">&plusmn;</span>58.57 and 6.22<span dir="RTL">&plusmn;</span>0.74 respectively) (p<0.05). Extract at a dose of 200 mg/kg 400 significantly inhibited gentamicin-induced enhancement of serum creatinine, BUN and tissue MDA levels (p<0.05). Histological results showed that gentamicin could lead to kidney damage and tubular necrosis.</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><span style="color:#0000FF;"><strong>CONCLUSION:</strong></span> The results showed that hydroalcoholic extract of <em>Lavandula officinalis</em> reduces biochemical indices and oxidative stress parameters against gentamicin-induced nephrotoxicity icity.</span></p> جنتامایسین, سمیت کلیوی, اسطوخودوس, موش صحرایی Gentamicin, Nephrotoxicity, Lavandula officinalis, Rat 62 67 http://jbums.org/browse.php?a_code=A-10-1484-4&slc_lang=fa&sid=1 M Kalantar مجتبی کلانتر Mojtaba.kalantar@yahoo.com 100319475328460025764 100319475328460025764 No Student Research Committee, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, I.R.Iran کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز Gh Houshmand غلامرضا هوشمند 100319475328460025765 100319475328460025765 No Department of Pharmacology and Toxicology, Faculty of Pharmacy, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, I.R.Iran گروه فارماکولوژی و سم شناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز H Kalantar هادی کلانتر 100319475328460025766 100319475328460025766 No Department of Pharmacology, Faculty of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, I.R.Iran گروه فارماکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی تهران M Asadi مرضیه اسدی 100319475328460025767 100319475328460025767 No Department of Biology, Faculty of Science, Shahid Chamran University, Ahvaz, I.R.Iran گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز M Goudarzi مهدی گودرزی Gmehdi_787@yahoo.com 100319475328460025768 100319475328460025768 Yes Department of Pharmacology and Toxicology, Faculty of Pharmacy, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, I.R.Iran گروه فارماکولوژی و سم شناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز