fa تاثیر ژل رویال بر تمایز سلول های بنیادی به سلول های شبه عصبی در شرایط آزمایشگاهی مغز و اعصاب Neurology تحلیلی Research <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><span style="color:#0000FF;"><strong>سابقه و هدف:</strong></span> سلول&shy;های بنیادی کارسینومایی 19<span dir="LTR">P</span> توانایی تمایز به سلولهای سه لایه جنینی را دارند. از آنجائیکه سلولهای تمایز یافته می توانند باعث کاهش عوارض ناشی از بیماریهای تحلیل برنده سیستم عصبی شوند. لذا این تحقیق با هدف بررسی تمایز سلولهای بنیادی <span dir="LTR">P</span></span><span style="font-family: 'times new roman'; line-height: 20.8px; text-align: justify;">19</span><span style="font-family:times new roman;"> به سلولهای عصبی تحت تاثیر ژل رویال صورت گرفت.</span></p> <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><span style="color:#0000FF;"><strong>مواد و روش&shy;ها:</strong> </span>در این مطالعه بنیادی-کاربردی اجسام شبه جنینی حاصل از کشت معلق سلولهای <span dir="LTR">P</span></span><span style="font-family: 'times new roman'; line-height: 20.8px; text-align: justify;">19</span><span style="font-family:times new roman;"> به ظرفهای ژلاتینه منتقل شده و سپس در شش گروه با غلظتهای 25، 50، 100، 150، 200 و 300 <span dir="LTR">mg/ml</span> ژل رویال قرار گرفتند. برای هر گروه پنج خانه در نظر گرفته شد. بررسی مورفولوژی سلولهای تمایز یافته با استفاده از رنگ آمیزی اختصاصی کرزیل ویوله انجام گرفت. ردیابی بیان پروتئینهای ویژه سلولهای عصبی مانند سیناپتوفیزین و بتاتوبولین <span dir="LTR">III</span> با استفاده از ایمنوفلورسنس انجام شده و نتایج مورد بررسی قرار گرفت.</span></p> <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><span style="color:#0000FF;"><strong>یافته&shy; ها:</strong> </span>بر اساس نتایج بدست آمده سلولهای تیمار شده با ژل رویال به رنگ آمیزی اختصاصی سلولهای عصبی پاسخ مثبت دادند. میانگین درصد تمایز سلولی در غلظتهای مختلف ژل رویال به طور معنی داری بیشتر از گروه کنترل منفی (با میانگین درصد تمایز سلولی2/3&plusmn;9) بوده است. بالاترین درصد تمایز سلولی در گروههای تیمار شده با غلظتهای<span dir="LTR">mg/ml</span> 200و300 (با میانگین در صد تمایز سلولی 4/8&plusmn;98 و 2/2&plusmn;99/3) مشاهده شد (0/05&nbsp;<span dir="LTR">p<</span>). میانگین درصد سلولهای تمایز یافته گروه تیمار با غلظت 200 <span dir="LTR">mg/ml</span> تفاوت معنی داری با گروه تیمار با غلظت 300 <span dir="LTR">mg/ml</span> نداشت.</span></p> <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><span style="color:#0000FF;"><strong>نتیجه</strong> <strong>گیری:</strong> </span>نتایج این مطالعه نشان داد که سلولهای <span dir="LTR">P</span></span><span style="font-family: 'times new roman'; line-height: 20.8px; text-align: justify;">19</span><span style="font-family:times new roman;"> توانایی تمایز به سلولهای عصبی را دارند و می توانند به عنوان منبعی در سلول درمانی بیماریهای عصبی استفاده شوند.&nbsp;</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><span style="color:#0000FF;"><strong>BACKGROUND AND OBJECTIVE:</strong></span> P19 carcinoma stem cells are able to differentiate into embryonic cells with three germ layers. Given the fact that differentiated cells can reduce complications associated with degenerative diseases of the nervous system, in this study, we aimed to investigate the differentiation of P19 stem cells into neuronal cells under the influence of royal jelly.</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><span style="color:#0000FF;"><strong>METHODS:</strong></span> In this basic-applied research, embryoid bodies, prepared in P19 cell suspension culture, were transferred to gelatinized containers and classified in six groups, receiving 25, 50, 100, 150, 200, and 300 mg/ml of royal jelly, respectively; five wells were allocated to each group of cells. Morphological evaluation of cell differentiation was performed via cresyl violet staining. Also, immunofluorescence technique was used to track the expression of neuronal marker proteins such as synaptophysin and &beta;-tubulin III. Finally, the findings were analyzed.</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><span style="color:#0000FF;"><strong>FINDINGS:</strong> </span>The present findings showed that cells exposed to royal jelly responded positively to specific staining of nerve cells. In groups receiving different concentrations of royal jelly, the mean percentage of cell differentiation was significantly higher than the negative control group (9&plusmn;2.3). The highest percentage of cell differentiation was observed in groups treated with 200 and 300 mg/ml of royal jelly, respectively (98&plusmn;4.8 and 99.3&plusmn;2.2, respectively) (p<0.05). Based on the findings, the mean percentage of cell differentiation in the group receiving 200 mg/ml of royal jelly was not significantly different from the group receiving a concentration of 300 mg/ml.</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><span style="color:#0000FF;"><strong>CONCLUSION:</strong></span> The results of the present study showed that P19 cells are able to differentiate into neuronal cells, and therefore, they could be used in cell-based therapy for neurological diseases.</span></p> سلولهای بنیادی کارسینومایی , تمایز عصبی سلولهای بنیادی, نشانگرهای عصبی Carcinomatous stem cells, Differentiation of neural stem cells, Neural markers 38 44 http://jbums.org/browse.php?a_code=A-10-1757-1&slc_lang=fa&sid=1 M Ebrahimie مرضیه ابراهیمی 100319475328460025477 100319475328460025477 No مرکز تحقیقات گیاهان دارویی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد S Asgharzadih سمیرا اصغرزاده 100319475328460025478 100319475328460025478 No مرکز تحقیقات گیاهان دارویی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد H Shirzad هدایت اله شیرزاد 100319475328460025479 100319475328460025479 No مرکز تحقیقات گیاهان دارویی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد N Ebrahimie نرگس ابراهیمی 100319475328460025480 100319475328460025480 No مرکز تحقیقات گیاهان دارویی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد M Hoseini مسیح حسینی 100319475328460025481 100319475328460025481 No مرکز تحقیقات گیاهان دارویی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد M Karimian kakolake مسلم کریمیان کاکلکی 100319475328460025482 100319475328460025482 No مرکز تحقیقات گیاهان دارویی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد M Rafieian- kopaei محمود رفیعیان rafieian@yahoo.com 100319475328460025483 100319475328460025483 Yes مرکز تحقیقات گیاهان دارویی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد