en تأثیر اینفلیکسیماب بر تست عملکرد کبد داخلی(گوارش) Internal (Digestive) تحقیقی Research <pre class="tw-data-text tw-text-large tw-ta" data-placeholder="Translation" data-ved="2ahUKEwjY1Lv1_-2JAxXGgf0HHXx-DvIQ3ewLegQIEBAT" dir="rtl" id="tw-target-text" style="text-align: justify;"> <span style="font-family:Times New Roman;"><span style="font-size:12pt"><span style="line-height:16.0pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><b><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span style="color:black">سابقه و هدف:</span></span></b> <span lang="AR-SA" style="font-size:11.0pt"><span style="color:black">بیماری‌های خودایمنی به دلیل ماهیت مزمن و شیوع در جمعیت‌های جوان در اوج کار و باروری یک مشکل قابل توجه می‌باشند. درمان بیولوژیک گامی انقلابی در درمان بیماری‌های خودایمنی، به ویژه در روماتولوژی می‌باشد. اینفلیکسیماب یک آنتی بادی کایمریک نوترکیب است که در درمان بیماری‌های خودایمنی موثر می‌باشد و کاربرد زیادی دارد. اما تاثیر آن بر آسیب کبدی مورد بحث می‌باشد. هدف از این مطالعه بررسی تاثیر اینفلیکسیماب بر تست‌های عملکرد کبدی می‌باشد. </span></span><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span style="color:black"></span></span></span></span></span></span> <span style="font-size:12pt"><span style="line-height:16.0pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><b><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span style="color:black">مواد و روش‌ها:</span></span></b> <span lang="AR-SA" style="font-size:11.0pt"><span style="color:black">این مطالعه مقطعی بر روی 100 بیمار مبتلا به بیماری‌های خودایمنی انجام شد. بیماران در هنگام ورود به مطالعه آزمایش عملکرد کبدی نرمال داشتند و همه آن‌ها اینفلیکسیماب مصرف می‌کردند. بیماران هر 3 ماه یک بار جهت تست‌های عملکرد کبد، آنتی بادی‌های ضد عضله صاف (</span></span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt"><span style="color:black">ASMA</span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:11.0pt"><span style="color:black">)، آنتی بادی‌های ضد هسته‌‌ای (</span></span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt"><span style="color:black">ANA</span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:11.0pt"><span style="color:black">)، همراه با ارزیابی بالینی مورد بررسی قرار گرفتند. افزایش هر آنزیم کبدی یا مثبت بودن هر دو آنتی بادی به عنوان نشانه‌ای برای آسیب کبدی در نظر گرفته شد</span></span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt"><span style="color:black">.</span></span><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span style="color:black"></span></span></span></span></span></span> <span style="font-size:12pt"><span style="line-height:16.0pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><b><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span style="color:black">یافته ها:</span></span></b> <span lang="AR-SA" style="font-size:11.0pt"><span style="color:black">18 بیمار (18%) تست عملکرد کبدی غیرطبیعی داشتند که با افزایش آلانین ترانس آمیناز (</span></span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt"><span style="color:black">ALT</span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:11.0pt"><span style="color:black">) یا آسپارتات آمینوترانسفراز (</span></span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt"><span style="color:black">AST</span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:11.0pt"><span style="color:black">) یا هر دو نشان داده ‌شد. غیرطبیعی بودن تست‌های عملکرد کبدی به طور معنی‌داری با مدت زمان بیماری، درمان با متوترکسات، دیابت و وجود زردی و اتوآنتی‌بادی‌ها مرتبط بود. </span></span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt"><span style="color:black">ALT</span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:11.0pt"><span style="color:black"> و </span></span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt"><span style="color:black">AST</span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:11.0pt"><span style="color:black"> با شاخص توده بدنی و مدت زمان بیماری رابطه مثبت و معنی‌داری داشت (به ترتیب 0/237</span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:11.0pt"><span style="color:black">=</span></span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt"><span style="color:black">r</span></span><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span style="color:black">، 0/018</span></span><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span style="color:black">=</span></span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt"><span style="color:black">p</span></span><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span style="color:black"> و 0/218</span></span><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span style="color:black">=</span></span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt"><span style="color:black">r</span></span><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span style="color:black">، 0/029</span></span><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span style="color:black">=</span></span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt"><span style="color:black">p</span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:11.0pt"><span style="color:black">)</span></span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt"><span style="color:black">.</span><span style="color:black"></span></span></span></span></span></span> <span style="font-size:12pt"><span style="line-height:16.0pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><b><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span style="color:black">نتیجه گیری:</span></span></b><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span style="color:black"> نتایج </span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:11.0pt"><span style="color:black">مطالعه نشان داد که استفاده از اینفلیکسیماب، تست عملکرد کبدی را مختل می‌کند.</span></span><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span style="color:black"></span></span></span></span></span></span> </span> </pre> <div style="text-align: justify;"><span style="font-family:Times New Roman;"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:14.0pt"><b><span style="font-size:10.0pt">Background and Objective:</span></b><span style="font-size:10.0pt"> Autoimmune diseases are a significant problem due to their chronic nature and prevalence in young populations at the peak of their working and reproductive years. Biological therapy is a revolutionary step in the treatment of autoimmune diseases, especially in rheumatology. Infliximab is a recombinant chimeric antibody that is effective in the treatment of autoimmune diseases and has many applications. However, its effect on liver damage is controversial. The aim of this study was to investigate the effect of infliximab on liver function tests.</span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:14.0pt"><b><span style="font-size:10.0pt">Methods:</span></b><span style="font-size:10.0pt"> This cross-sectional study was conducted among 100 patients with autoimmune diseases. They had normal liver function test at enrollment, and all of them were on infliximab. Patients had been examined every 3 months for liver function tests, anti-smooth muscle antibodies (ASMA), antinuclear antibodies (ANA), along with clinical assessment. Elevation of any liver enzyme or the positivity for both antibodies was considered as an indication for liver injury.</span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:14.0pt"><b><span style="font-size:10.0pt">Findings:</span></b><span style="font-size:10.0pt"> Eighteen patients (18%) had abnormal liver function test represented by elevated alanine transaminase (ALT) or aspartate aminotransferase (AST) or both. Abnormality in liver function tests was significantly associated with disease duration, treatment with methotrexate, diabetes and the presence of jaundice and autoantibodies. ALT and AST had a positive significant with BMI and disease duration (r=0.237, p=0.018 and r=0.218, p=0.029, respectively).</span></span></span><br> <b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:107%">Conclusion:</span></span></b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:107%"> The results of the study showed that the use of infliximab interfered with liver function tests.</span></span></span></div> بیماری خودایمنی, اینفلیکسیماب, تست عملکرد کبد, آسیب کبدی. Autoimmune Disease, Infliximab, Liver Function Test, Liver Injury. 0 0 http://jbums.org/browse.php?a_code=A-10-8401-1&slc_lang=en&sid=1 A Ghazay Motleg عبدالکریم غزای مطلق dr.karim_ghazay@yahoo.com 100319475328460069932 0009-0007-9605-2911 Yes 1.Department of Medicine, Baghdad Teaching Hospital, Baghdad, Iraq. 1. گروه پزشکی، بیمارستان آموزشی بغداد، بغداد، عراق S Khalid Abdullah صفیه خالد عبدالله safyia.khalid@aliraqia.edu.iq 100319475328460069933 0009-0002-0010-7994 No 2.Departement of Microbiology, College of Medicine, Al-Iraqia University, Baghdad, Iraq. ۲. گروه میکروبیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه العراقیه، بغداد، عراق K Abdullah Al-Khazraj خالد عبدالله الخزرج drkhalidgit1959@gmail.com 100319475328460069934 100319475328460069934 No 3.College of Medicine, Baghdad University, Baghdad, Iraq. 3. دانشکده پزشکی، دانشگاه بغداد، بغداد، عراق