Journal of Babol University of Medical Sciences

en اثر پیش درمانی دی لیمونین بر استرس اکسیداتیو ناشی از آسیب ایسکمی ـ باز خون رسانی کلیوی در موش صحرایی Pretreatment Effect of D-Limonene on Oxidative Stress Induced by Renal Ischemia-Reperfusion Injury in Rats بیوشیمی Biochemical تحلیلی Research <div style="text-align: justify;">سابقه و هدف: گونه های فعال اکسیژن از عوامل اصلی آسیب کلیه در طی ایسکمی- ریپرفیوژن کلیوی (RIR) هستند. از آنجائیکه D-لیمونن دارای اثرات آنتی اکسیدانی، ضد دیابت، ضد آپوپتوز و مهار پراکسیداسیون لیپید، جلوگیری از اختلال در عملکرد میتوکندری و مهارROS  است لذا این مطالعه به منظور بررسی تأثیر پیش درمانی با D-لیمونن بر استرس اکسیداتیو و فعالیت آنتی اکسیدانی در آسیب RIR انجام شده است. مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی 24 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار به صورت تصادفی به 3 گروه تقسیم شدند: شاهد، RIR  (بستن پدیکل های کلیه به مدت 45 دقیقه و خونرسانی مجدد به مدت 24 ساعت) وD + RIR -لیمونن (۱۰۰ میلی گرم بر کیلوگرم به صورت خوراکی به مدت ۱۲ روز). از سرم و کلیه برای ارزیابی مالون دی آلدئید (MDA)، میلوپراکسیداز (MPO)، پاراکسوناز 1 (PON1)، گلوتاتیون (GSH)، کاتالاز (CAT)، گلوتاتیون پراکسیداز (GPX) و نیتریک اکسید (NO) استفاده شد. یافته‌ها: سطح سرمی و کلیوی MDA ((2/77±18/98 در مقابل 1/77±9/21) و (3/39±19/85 در مقابل 1/65±9/84)) و MPO ((25/67±67/32 در مقابل 6/1±40/21) و (2/86±18/44 در مقابل 1/68±10/42)) و سطح سرمی NO (3/1±31/36 در مقابل 2/6±27/88) در گروه RIR به طور قابل توجهی در مقایسه با گروه کنترل افزایش یافته بود. سطح GSH   و فعالیت های CAT وGPX  در سرم و کلیه و فعالیت PON1 سرم در گروه RIR در مقایسه با گروه کنترل به طور قابل توجهی کاهش یافت (0/05>p). پیش درمانی با D-لیمونن توانست به طور قابل توجهی سطح سرمی و کلیوی MDA، سطح سرمی GSH و NO و فعالیت CAT سرم را در موش های تحت پیش درمانی با D-لیمونن در مقایسه با موش RIR بهبود بخشد (0/05>p). نتیجه‌گیری: نتایج این مطالعه نشان داد که پیش درمانی با D-لیمونن می تواند از طریق فعالیت های آنتی اکسیدانی صدمات RIR را در موش ها بهبود بخشد.</div> <div style="text-align: justify;">Background and Objective: Reactive oxygen species are the main factors involved in kidney damage during renal ischemia-reperfusion (RIR). Since D-limonene has antioxidant, anti-diabetic, anti-apoptotic, and lipid peroxidation effects, it prevents mitochondrial dysfunction and inhibits ROS, this study was conducted to evaluate the effects of pretreatment with D-limonene on oxidative stress and antioxidant activity in RIR injury. Methods: In this experimental study, 24 male Wistar rats were randomly divided into 3 groups: control, RIR (ischemia was induced by clamping of renal pedicles for 45 minutes and reperfusion was considered 24 hours after ischemia), and RIR+D-limonene (100 mg/kg by oral gavage for 12 days). Serum and kidney were used to evaluate malondialdehyde (MDA), myeloperoxidase (MPO), paraoxonase1 (PON1), glutathione (GSH), catalase (CAT), glutathione peroxidase (GPX), and nitric oxide (NO). Findings: Serum and renal levels of MDA ([18.2±98.77 vs. 9.21±1.77] and [19.85±3.39 vs. 9.84±1.65]) and MPO ([67.25±32.67 vs. 40.21±6.1] and [18.44±2.86 vs. 10.42±1.68]) and serum level of NO (31.3±36.1 vs. 27.88±2.6) significantly increased in the RIR group compared with the control group (p<0.05). Serum and kidney levels of GSH, activities of CAT and GPX in serum and kidney, and serum activity of PON1 significantly decreased in the RIR group compared with the control group (p<0.05). Pretreatment with D-limonene could significantly ameliorate serum and renal levels of MDA, serum levels of GSH and NO, and serum activity of CAT in rats pretreated with D-limonene in comparison with RIR rats (p<0.05). Conclusion: This study indicated that pretreatment with D-limonene could ameliorate RIR injuries in rats through its antioxidant activities.</div> D-لیمونن, ایسکمی- برقراری مجدد جریان خون کلیوی, استرس اکسیداتیو, موش صحرایی. D-Limonene, Renal Ischemia-Reperfusion, Oxidative Stress, Rats. 159 168 http://jbums.org/browse.php?a_code=A-10-5922-3&slc_lang=en&sid=1 F Hadipour Moradi فروزان هادی پور مرادی forouzanhadipour@yahoo.com 100319475328460053454 100319475328460053454 No 1.Department of Biochemistry, Faculty of Basic Sciences, Payame Noor University, Isfahan, I.R.Iran. 2.Razi Herbal Medicines Research Center, Lorestan University of Medical Sciences, Khorramabad, I R.Iran. 1. گروه بیوشیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه پیام نور، اصفهان، ایران 2. مرکز تحقیقات داروهای گیاهی رازی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایران H Nazem حبیب اله ناظم Habibnazem@yahoo.com 100319475328460053455 100319475328460053455 No 3.Department of Clinical Biochemistry, Faculty of Medicine, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, I.R.Iran. 3. گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران E Babaeenezhad اسماعیل بابائی نژاد es.babaeenezhad1391@gmail.com 100319475328460053456 100319475328460053456 No 4.Department of Clinical Biochemistry, School of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, I.R.Iran. 4. گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران A Cheraghi Venool احمد چراغی ونول Ahmadcheraghivenovel@yahoo.com 100319475328460053457 100319475328460053457 No 2.Razi Herbal Medicines Research Center, Lorestan University of Medical Sciences, Khorramabad, I R.Iran. 2. مرکز تحقیقات داروهای گیاهی رازی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایران L Jafaripour لیلا جعفری پور elahejafari62@gmail.com 100319475328460053458 100319475328460053458 No 5.Department of Anatomy, Faculty of Medicine, Dezful University of Medical Sciences, Dezful, I.R.Iran. 5. گروه آناتومی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی دزفول، دزفول، ایران H Ahmadvand حسن احمدوند hassan_a46@yahoo.com 100319475328460053459 100319475328460053459 Yes 6.Medicinal Plants and Natural Products Research Center, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, I.R.Iran. 6. مرکز تحقیقات گیاهان دارویی و فرآورده های طبیعی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران