Journal of Babol University of Medical Sciences

en بیان ژن MicroRNA-1246 به عنوان یک نشانگر زیستی در بیماران مبتلا به لوپوس اریتماتوز سیستمیک در عراق MicroRNA‑1246 Gene Expression as a Biomarker in Patients with Systemic Lupus Erythematosus in Iraq ژنتیک، بیولوژی سلولی و مولکولی Genetics, Cell and Molecular Biology تحقیقی Research <pre aria-label="نوشتار ترجمه‌شده: زمینه و هدف: MicroRNA ها تنظیم کننده های ژن غیر کد کننده هستند که ممکن است به عنوان نشانگرهای زیستی لوپوس اریتماتوز سیستمیک (SLE) برای تشخیص یا پیش آگهی عمل کنند. روش کار: این مطالعه با هدف شناسایی بیان ژن microRNA-1246 با استفاده از تکنیک qRT-PCR انجام شد. این پژوهش شامل 100 زن مبتلا به SLE با میانگین سنی 9.85 ± 30.93 سال بود. آنها از شهر بغداد (شهر پزشکی، بیمارستان بغداد/عراق)، همراه با 100 زن کنترل سالم (HCW) با میانگین سنی 9.13 ± 32.97 سال به دست آمدند. میانگین شاخص توده بدنی (± SD) بیماران SLE 6.50 ± 28.62 کیلوگرم بر متر مربع بود که تفاوت معنی داری با HCW نداشت (27.11 ± 5.60 kg/m2؛ р = 0.07). بر اساس دارو، بیماران SLE به دو گروه تقسیم شدند: گروه یک (24%) بیمارانی که به تازگی تشخیص داده شده بودند (هیچ دارویی مصرف نمی کنند) و گروه دو (76%) از بیماران با طول مدت بیماری (58/0±23/6 سال که دارو مصرف می کردند). بیماران مبتلا به SLE دارای 74٪ سابقه خانوادگی هستند، در حالی که 26٪ از آنها بدون آن هستند. همه بیماران با آزمایش‌های آزمایشگاهی شامل آنتی‌بادی‌های ضد هسته‌ای (ANA)، آنتی‌بادی‌های ضد DNA دو رشته‌ای (anti-dsDNA)، مکمل 3، مکمل 4، پروتئین واکنش‌گر C، سرعت رسوب گلبول‌های قرمز، هموگلوبین، گلبول‌های سفید و پلاکت‌ها مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج: نتایج افزایش قابل توجهی در بیان microRNA-1246 با میانگین تغییر برابری (2.31) در مقایسه با میانگین تغییر برابری گروه شاهد (1.00) نشان داد. تحقیق حاضر هیچ نشانه ای از رابطه بین تغییرات در چین های microRNA-1246 و مطالعات جمعیت شناختی یا آزمایشگاهی بیماری را پیدا نکرد. نتیجه‌گیری: microRNA-1246 می‌تواند یک نشانگر زیستی برای حساسیت به SLE در نظر گرفته شود." class="tw-data-text tw-text-large tw-ta" data-placeholder="ترجمه" data-ved="2ahUKEwiun8vQs_uLAxU_aqQEHVFABSkQ3ewLegQICRAS" dir="rtl" id="tw-target-text" style="text-align: justify;"> سابقه و هدف: میکرو RNA ها تنظیم‌کننده‌های ژنی غیرکدکننده هستند که ممکن است به عنوان نشانگرهای زیستی برای تشخیص یا پیش‌آگهی لوپوس اریتماتوز سیستمیک (SLE) عمل کنند. این مطالعه با هدف بررسی بیان ژن MicroRNA-1246 با استفاده از تکنیک qRT-PCR انجام شد. مواد و روش ها: این مطالعه مقطعی بر روی 100 زن مبتلا به لوپوس اریتماتوز سیستمیک و 100 زن سالم به عنوان گروه کنترل انجام شد. بر اساس وضعیت دارویی، بیماران مبتلا به لوپوس اریتماتوز سیستمیک به دو گروه تقسیم شدند: گروه اول شامل 24 بیماری که به تازگی تشخیص داده شده و دارویی دریافت نمی‌کردند و گروه دوم شامل 76 بیماری بود که به مدت 0/58±6/23 سال به این بیماری مبتلا بودند و دارو مصرف می‌کردند. تمامی بیماران با تست‌های آزمایشگاهی شامل آنتی‌بادی‌ ضد هسته‌ای (ANA)، آنتی‌بادی‌ ضد DNA دو رشته‌ای (anti-dsDNA)، کمپلمان 3، کمپلمان 4، پروتئین واکنشی C، سرعت رسوب گلبول‌ قرمز، هموگلوبین، گلبول‌های سفید و پلاکت‌ها مقایسه شدند. یافته ها: میانگین سنی زنان مبتلا به لوپوس اریتماتوز سیستمیک 9/85 ± 30/93 سال و زنان گروه کنترل 9/13 ± 32/97 سال بود. میانگین شاخص توده بدنی در بیماران مبتلا به لوپوس اریتماتوز سیستمیک 6/50±28/62 کیلوگرم بر متر مربع بود که تفاوت معنی‌داری با گروه کنترل (5/60±27/11 کیلوگرم بر متر مربع؛ 0/07=p) نداشت. 74% از بیماران مبتلا به لوپوس اریتماتوز سیستمیک، دارای سابقه خانوادگی بودند. نتایج مطالعه افزایش قابل توجهی در بیان MicroRNA-1246 با میانگین تغییر 2/31 برابر در مقایسه با گروه کنترل (1/00 برابر) نشان داد. مطالعه حاضر هیچ گونه ارتباطی بین تغییرات بیان MicroRNA-1246 و متغیرهای جمعیت‌شناختی یا آزمایشگاهی بیماری پیدا نکرد. نتیجه گیری: با توجه به یافته‌های به دست آمده از پژوهش حاضر، به نظر می‌رسد که MicroRNA-1246 پتانسیل لازم را جهت استفاده به عنوان یک نشانگر زیستی جهت شناسایی استعداد ژنتیکی و ارزیابی خطر ابتلا به بیماری لوپوس اریتماتوز سیستمیک دارا باشد.</pre> <div style="border-bottom: 1pt solid windowtext; padding: 0in 0in 5pt; text-align: justify;">Background and Objective: MicroRNAs are non‑coding gene regulators that may serve as biomarkers for the diagnosis or prognosis of systemic lupus erythematosus (SLE). This study aimed to evaluate microRNA‑1246 gene expression using quantitative real‑time PCR (qRT‑PCR). Methods: This cross‑sectional study was conducted on 100 women with systemic lupus erythematosus (SLE) and 100 healthy women serving as controls. Based on medication status, SLE patients were divided into two groups: the first group comprised 24 newly diagnosed patients who were not receiving any medication, while the second group included 76 patients who had been diagnosed with the disease for 6.23±0.58 years and were on active treatment. All patients were compared using laboratory tests including antinuclear antibodies (ANA), anti‑double‑stranded DNA antibodies (anti‑dsDNA), complement 3 (C3), complement 4 (C4), C‑reactive protein (CRP), erythrocyte sedimentation rate (ESR), hemoglobin, white blood cell count, and platelet count. Findings: The mean age of women with SLE was 30.93±9.85 years, while that of the control group was 32.97±9.13 years. The mean body mass index (BMI) in SLE patients was 28.62±6.50 kg/m², which did not differ significantly from the control group (27.11±5.60 kg/m²; p=0.07). A positive family history was reported in 74% of SLE patients. The study results demonstrated a significant increase in MicroRNA‑1246 expression, with a mean fold change of 2.31 compared to the control group (1.00-fold). No correlation was found between MicroRNA‑1246 expression changes and any demographic or laboratory variables in the present study. Conclusion: Based on the results of this research, microRNA‑1246 may be considered a biomarker for susceptibility to SLE.</div> بیماری خودایمنی, بیان ژن, میکروRNA, لوپوس اریتماتوز سیستمیک, نشانگر زیستی. Autoimmune Disease, Gene Expression, Microrna, Systemic Lupus Erythematosus, Biomarker. 0 0 http://jbums.org/browse.php?a_code=A-10-8579-1&slc_lang=en&sid=1 FA Shihab فاطمه عامر شهاب fatma.aamer1706b@sc.uobaghdad.edu.iq 0000-0000-0000-0000 Yes 1.Department of Biotechnology, College of Science, University of Baghdad, Baghdad, Iraq. ۱. گروه بیوتکنولوژی، دانشکده علوم، دانشگاه بغداد، بغداد، عراق RM Abed ریما محمد عابد Reema.abed@sc.uobaghdad.edu.iq 0000-0003-3829-8781 No 1.Department of Biotechnology, College of Science, University of Baghdad, Baghdad, Iraq. ۱. گروه بیوتکنولوژی، دانشکده علوم، دانشگاه بغداد، بغداد، عراق