Journal of Babol University of Medical Sciences

en اثر آتورواستاتین و دوزهای مختلف هسپریدین در ایجاد مسمومیت کبدی The Effect of Atorvastatin and Different Doses of Hesperidin on Hepatotoxicity فارماکولوژی Pharmacology تحقیقی Research <pre aria-label="نوشتار ترجمه‌شده: سمیت کبدی ناشی از استاتین یک مسئله جدی است که بیماران مسن و سایر افراد در معرض خطر را تحت تاثیر قرار می دهد، بنابراین، هر نشانه ای از آسیب باید تحت نظارت و ارزیابی مناسب قرار گیرد، به خصوص با توجه به تعداد بالای بیمارانی که استاتین ها را به عنوان بخشی از داروهای آنها تجویز می کنند. هدف از این مطالعه بررسی اثرات محافظتی کبدی دوزهای مختلف هسپریدین در برابر سمیت کبدی ناشی از آتورواستاتین است. 30 موش صحرایی نر نژاد Wister به پنج گروه تقسیم شدند: گروه 1 نرمال سالین دریافت کردند. گروه 2 mg/kg/day 80 آتورواستاتین دریافت کردند. گروه 3 mg/kg/day 80 آتورواستاتین به همراه 50 mg/kg/day هسپریدین دریافت کردند. گروه 4 80 mg/kg/day آتورواستاتین به همراه 100 mg/kg/day هسپریدین دریافت کردند. گروه 5 80 mg/kg/day آتورواستاتین به اضافه 200 mg/kg/day هسپریدین دریافت کردند. همه موش‌ها داروها را به صورت خوراکی از طریق گاواژ خوراکی دریافت کردند. ژن Bax (ژن pro-apoptotic) در گروه 2 نسبت به سایر گروه ها دخیل بود در حالی که Bcl-2 (ژن ضد آپوپتوز) نتیجه معکوس داشت. بیان ژن TLR-4 نیز در گروه 2 در مقایسه با سایر گروه ها منجر به دگرگونی شد. مصرف هسپریدین می تواند کبد را از آسیب ناشی از دوزهای بالای آتورواستاتین محافظت کند." class="tw-data-text tw-text-large tw-ta" data-placeholder="ترجمه" data-ved="2ahUKEwiZ4q_ujaiLAxWpzQIHHcOoOzgQ3ewLegQICRAS" dir="rtl" id="tw-target-text" style="text-align: justify;"> سابقه و هدف: مسمومیت کبدی ناشی از استاتین تأثیر جدی بر بیماران مسن و افراد با ریسک بالا دارد. بنابراین، هرگونه علائم آسیب کبدی باید به دقت تحت نظر و ارزیابی قرار گیرد، به خصوص با توجه به تعداد زیاد بیمارانی که استاتین‌ به عنوان بخشی از داروهایشان تجویز می‌شود. هدف از این مطالعه بررسی اثرات محافظت کبدی احتمالی دوزهای مختلف هسپریدین در برابر مسمومیت کبدی ناشی از آتورواستاتین می باشد. مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی، 30 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار، سن 10 تا 12 هفته، به پنج گروه 6 تایی تقسیم شدند: 1. دریافت‌ کننده سالین (کنترل)، 2. دریافت ‌کننده 80 میلی‌گرم بر کیلوگرم در روز آتورواستاتین، 3. دریافت ‌کننده 80 میلی‌گرم بر کیلوگرم در روز آتورواستاتین + 50 میلی‌گرم بر کیلوگرم در روز هسپریدین، 4. دریافت ‌کننده 80 میلی‌گرم بر کیلوگرم در روز آتورواستاتین + 100 میلی‌گرم بر کیلوگرم در روز هسپریدین، 5. دریافت ‌کننده 80 میلی‌گرم بر کیلوگرم در روز آتورواستاتین + 200 میلی‌گرم بر کیلوگرم در روز هسپریدین. همه حیوانات داروهای خود را از طریق گاواژ دریافت کردند. سپس حیوانات قربانی شدند و کبد هر حیوان برای مطالعات بیشتر برداشته شد و بخش کوچکی از آن در چاهک‌های اپندورف برای اندازه‌گیری و مقایسه بیان ژن‌های BAX، BCL-2 و TLR-4 جمع‌آوری شد. یافته ها: نتایج نشان داد که بیان ژن Bax (ژن پرو آپوپتوز) در گروه 2، دریافت ‌کننده 80 میلی‌گرم بر کیلوگرم در روز آتورواستاتین (0/48±1/81) در مقایسه با سایر گروه‌ها افزایش معنی‌داری داشت (0/05>p). در حالی که بیان ژن Bcl-2 (ژن ضد آپوپتوز) در گروه 2 نسبت به گروه کنترل روند معکوسی را نشان داد (0/25±0/29 در مقابل 1/00±0/43) (0/05>p). همچنین بیان ژن TLR-4 در گروه 2 در مقایسه با سایر گروه‌ها افزایش معنی‌داری داشت (0/36±1/61 در مقابل 0/00±0/15)، (0/05>p). نتیجه گیری: نتایج مطالعه نشان داد که مصرف هسپریدین می‌تواند از آسیب کبدی ناشی از دوزهای بالای آتورواستاتین جلوگیری کند.</pre> <div style="text-align: justify;">Background and Objective: Statin-induced hepatotoxicity has a serious impact on elderly patients and high-risk individuals. Therefore, any sign of liver injury should be carefully monitored and evaluated, especially given the high number of patients who receive statins as part of their medication. The aim of this study is to investigate the possible hepatoprotective effects of different doses of hesperidin against atorvastatin-induced hepatotoxicity. Methods: In this experimental study, 30 male Wistar rats, aged 10-12 weeks, were divided into five groups of six: 1: saline (control), 2: recipients of 80 mg/kg/day atorvastatin, 3: recipients of 80 mg/kg/day atorvastatin + 50 mg/kg/day hesperidin, 4: recipients of 80 mg/kg/day atorvastatin + 100 mg/kg/day hesperidin, 5: recipients of 80 mg/kg/day atorvastatin + 200 mg/kg/day hesperidin. All animals received their drugs by oral gavage. The animals were then sacrificed and the liver of each animal was harvested for further gene studies, and a small portion was collected in Eppendorf Transwells to measure and compare the expression of BAX, BCL-2 and TLR-4 genes. Findings: The results showed that the expression of Bax (proapoptotic gene) in group 2 (recipients of 80 mg/kg/day atorvastatin) (1.81±0.48) significantly increased compared to the other groups (p<0.05). However, the expression of Bcl-2 (anti-apoptotic gene) showed a reverse trend in group 2 compared to the control group (0.29±0.25 vs. 0.43±1.00) (p<0.05). Moreover, the expression of TLR-4 gene in group 2 significantly increased compared to the other groups (1.61±0.36 vs. 0.15±0.00) (p<0.05). Conclusion: The results of the study showed that hesperidin consumption can prevent liver damage caused by high doses of atorvastatin.  </div> آتورواستاتین, هسپریدین, Bax, Bcl-2, TLR-4. Atorvastatin, Hesperidin, Bax, Bcl-2, TLR-4. 0 0 http://jbums.org/browse.php?a_code=A-10-8527-1&slc_lang=en&sid=1 T Falih Chichan تبارک فالح چیچان tabarekbaghdadi246@gmail.com 100319475328460071229 0009-0009-8321-1375 Yes 1.Department of Pharmacology and Toxicology, College of Pharmacy, Mustansiriyah University, Baghdad, Iraq. ۱. گروه فارماکولوژی و سم‌شناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه مستنصریه، بغداد، عراق I Sameh Arif انعام سامح عارف PHARM.DR.ISAMALHAJ@UOMUSTANSIRIYAH.EDU.IQ 100319475328460071230 100319475328460071230 No 1.Department of Pharmacology and Toxicology, College of Pharmacy, Mustansiriyah University, Baghdad, Iraq. ۱. گروه فارماکولوژی و سم‌شناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه مستنصریه، بغداد، عراق H Jaber Waheed هدی جابر وحید DR.HUDA.JW@UOMUSTANSIRIYAH.EDU.IQ 100319475328460071231 100319475328460071231 No 1.Department of Pharmacology and Toxicology, College of Pharmacy, Mustansiriyah University, Baghdad, Iraq. ۱. گروه فارماکولوژی و سم‌شناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه مستنصریه، بغداد، عراق